El 20% de cáncer de mama es heredado: los expertos recomiendan hacerse el test genético

"No se trata de hacer muchas pruebas frecuentemente sino de dar a cada persona lo que requiere, en función de su riesgo"

EFE | 17/01/2024

El 20% de los casos de cáncer de mama y ovario se asocian a antecedentes familiares por lo que los expertos animan a esta población a acudir a las unidades de consejo genético: "No es esnobismo, quienes lo hacen viven más al entrar en programas específicos, revisiones y cuidados".

Así lo ha señalado el jefe del servicio de Oncología del hospital Clínico San Carlos, Pedro Pérez Segura, en rueda de prensa para presentar la campaña "La respuesta del cáncer de mama podría estar en tus genes" y el informe "Código Cáncer Hereditario", impulsada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Alianza MSD-AstraZeneca.

Pérez Segura distingue entre el cáncer de mama y ovario hereditario y el familiar. El primero (con una prevalencia menor, entre el 5-10%) es el que afecta a varias generaciones, los pacientes son jóvenes, los tumores tienen relación entre ellos y hay mutación genética mientras que en el familiar hay menos casos, la edad es más avanzada y no hay necesariamente una mutación.

Según este experto, en España no hay datos sobre los pacientes que acuden a las unidades de consejo genético si bien esta prestación incluida en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud, igual que el test genético, es recomendable para esta población ya que permite conocer el riesgo y, sobre todo, a qué programas preventivos puede acceder.

El test genético está recomendado a mujeres que tienen cáncer de mama muy jóvenes, familias que tienen este cáncer asociado o no a otros tumores, y familias donde existe un hombre afectado por cáncer de mama.

También en mujeres menores de 50 o 60 años con cáncer de mama triple negativo, aunque no tengan antecedentes familiares.

La campaña quiere visibilizar "este circuito" de test genéticos y unidades de asesoramiento por su intención no solo predictiva, también preventiva y con terapias dirigidas a las alteraciones genéticas.

"Ya tenemos que pasar el capítulo de mujer, mayor de 50 y mamografías cada dos años" según este oncólogo: "no se trata de hacer muchas pruebas frecuentemente sino de dar a cada persona lo que requiere, en función de su riesgo".

En el informe "Código de Cáncer Hereditario" también se destaca la importancia de explicar a las personas con cáncer de mama hereditario que se van a someter a un test genético la repercusión que, tanto para ellas como para sus familiares, puede tener un resultado positivo.

Y plantea, en función de si son hombres o mujeres, medidas de prevención y de seguimiento como, por ejemplo, mamografías, resonancias o cirugías preventivas como una masectomía.

UN 50% DE PROBABILIDADES DE TRANSMITIRLO A HIJOS 

La coordinadora de la Unidad de Consejo Genético en Cáncer del Hospital General Universitario de Elche, Ana Beatriz Sánchez, ha puesto el foco en las diferencias entre comunidades para acceder a las pruebas genéticas y en los recursos limitados, por lo que ha hecho una llamada a favor de la equidad.

También ha informado de que a las personas que se les identifica una variante patogénica existe un 50% de probabilidades de que lo transmitan a su descendencia.

Sánchez ha abogado por aplicar mejoras en los tiempos de espera para realizarse una prueba y alcanzar los criterios de calidad mínimos exigibles, con una atención igualitaria en todo el país.

Por su parte, la directora médica de Oncología de MSD en España, Rute Álvarez, ha insistido en la importancia de la formación en los médicos especialistas y de Atención Primaria para mejorar la identificación del cáncer de mama hereditario y la coordinación asistencial.

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