Identifican nuevas dianas terapéuticas para tratar el cáncer de pulmón

Un avance que podría aumentar la eficiencia en la asistencia clínica

EFE | 10/10/2023

Un grupo de investigadores españoles han identificado las proteínas SOS como nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de tumores de pulmón con mutaciones en el gen KRAS, un avance que podría aumentar la eficiencia en la asistencia clínica.

"Aunque hoy en día ya existen algunos fármacos dirigidos contra este tipo de tumores, un problema recurrente es la rápida aparición de mecanismos de resistencia a estos tratamientos, por lo que urge la identificación y desarrollo de fármacos alternativos y nuevas dianas terapéuticas con objeto de aumentar la eficiencia en la asistencia clínica", indica el Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC) en un comunicado.

El grupo de investigación responsable de este hallazgo está dirigido por el profesor Eugenio Santos, investigador principal del Centro de Investigación del Cáncer y de CIBERONC (Instituto de Salud Carlos III) y el investigador Fernando Calvo Baltanás, del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS).

Este trabajo experimental ha determinado que las moléculas SOS "son nuevas y relevantes dianas terapéuticas para el adenocarcinoma de pulmón" y también "abren la posibilidad de serlo para otros tipos tumorales", como el cáncer de páncreas y el cáncer colorrectal, que frecuentemente presentan la misma mutación en KRAS.

Hasta hace unos años, el dogma establecido, según recuerda el Centro de Investigación del Cáncer, era que el tratamiento de tumores con mutaciones en oncogenes RAS debía centrarse en la búsqueda de fármacos que actúen directamente contra las proteínas oncogénicas RAS.

También contra otras proteínas que funcionan corriente abajo y son directamente activadas por dichas proteínas oncogénicas RAS.

Esta nueva investigación "demuestra que atacar otras proteínas celulares que actúan aguas arriba de las proteínas RAS es también una aproximación terapéutica efectiva para el tratamiento de los tumores dependientes de RAS". 

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